正規電子廠廠房環境潔凈檢測 方案--安衡檢測

大部分的電子產品不僅要求要有潔凈度較高的生產環境，還要求生產車間有除靜電的要求。所以在對電子工廠無塵車間進行裝修的時候就要著重從這兩方面入手。當然了，車間的潔凈度是主要的凈化標準。但是由于電子產品的種類繁多，不同的電子產品有著不同的生產工藝特點，對于車間的潔凈度標準也是不一樣的，所以電子工廠無塵車間的潔凈度等級有十萬級、萬級、千級、百級不等，不同的潔凈等級會有不同的標準和要求。

空氣懸浮粒子：1.任何潔凈區內取樣點應不少于兩個；2.除潔凈區的設備限制外，取樣點應在整個潔凈區均勻布置；3.在一個區域內應少取樣五次，每個取樣點的取樣次數可多于一次，不同取樣點的取樣次數可以不同；為了確定A級區的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1m3。4.取樣點一般布置在距地面0.8~1.5m之間或操作臺的高度；5.盡量避免在回風口附近取樣，而且測試人員應站在取樣口的下風側。

電子廠廠房環境潔凈檢測  隨著科學技術的發展，各種電子產品生產技術發展迅速。現代電子產品要求微型化、精密化、高純度、高質量和高可靠性，電子產品本身使用的集成電路、電子元器件的生產過程都要求在受控的環境下進行操作，受控參數涉及微粒、化學污染物等與產品生產過程接觸的各種介質。電子廠房內氣流組織依據氣流流型可劃分為單向流、非單向流和混合流三種形式。

　　*、看之前的案例：在選擇第三方檢測機構的時候，首先要看一下他們之前的案例，因為通過之前的案例，你就能夠知道，他們所進行的檢測是否具有值得信賴的性，是否能夠做到真正的客觀與公正，并且這些案例是比較真實的，這樣才能夠作為評定化學品第三方檢測機構的值得信賴的性的依據，所以在選擇這些機構的時候，一定要先看他們真實的案例。

GMP（Good Manufacturing Practice for Drugs），我國制定的名稱為《藥品質量管理規范》。是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準。這套標準是為了確保生產出的產品（例如食品、藥品、醫療器械等）在質量上能滿足預定的規格，以保證消費者的安全。GMP標準涵蓋了從原材料選擇、生產過程、設備和設施、產品質量控制等生產環節。它要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保*終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

目前對于大規模集成電路生產車間空調系統具有以下特點：1、大規模集成電路工藝布置多采用開放環境結合微環境的方法，在保證產品質量的同時，還可達到減少建設投資、降低運行費用的目的。

安衡檢測技術服務有限公司主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務，我們有好的產品和*的銷售和技術團隊，如果您對我公司的產品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc